南京融捷康RT2831项目获得國(guó)家药监局临床试验批准
- 分(fēn)类：新(xīn)闻
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- 发布时间：2024-09-12
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南京融捷康RT2831项目获得國(guó)家药监局临床试验批准
【概要描述】南京融捷康即将针对RT2831项目在中(zhōng)國(guó)开展临床研究。
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9月9日，南京融捷康RT2831项目获得國(guó)家药监局批准进行临床试验研究。这是继美國(guó)食品药品监督管理(lǐ)局（FDA）批准临床试验许可(kě)后的第二个地區(qū)（中(zhōng)國(guó)）临床试验批件。
南京融捷康RT2831项目為(wèi)通过靶向恶性血液肿瘤细胞表面特异性抗原的双特异性纳米抗體(tǐ)药物(wù)，在非临床研究中(zhōng)显示出了优秀的安(ān)全性和药效。南京融捷康即将针对RT2831项目在中(zhōng)國(guó)开展临床研究。
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